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乳癌基因異常 篩檢不能掉以輕心

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中研院研究發現,婦女基因裡同時帶有異常ATM-Chk2及XRCC1蛋白,罹患乳癌風險比只帶有異常ATM-Chk2高出許多,這類婦女要多留意。

這項由中研院生物醫學科學研究所研究員沈志陽領軍的研究成果,即將刊登在十二月出刊的「歐洲分子生物學學會期刊」上,網路版已先一步在上個月底上線。

沈志陽說,過去認為ATM-Chk2是「近視眼」,看大不看小,只能監測如輻射線、抽菸所造成的DNA(去氧核醣核酸)斷裂等較大傷害。但,他們的研究發現,它也會監視細胞的小傷害(像是自由基所造成的傷害),並通知XRCC1前往損害處修復,預防基因突變或癌症產生。

研究團隊先用雙氧水製造細胞的小傷害,發現短短30分鐘內,ATM-Chk2就會通知XRCC1修補,沈志陽說,XRCC1的細胞修補工作在一小時內就可以完成。沈志陽說,要預防癌症發生,這樣的修復能力是愈強愈好,但目前還找不到補強ATM-Chk2活性的方法。

雖然ATM-Chk2、XRCC1可聯手修復小的細胞傷害,但沈志陽說,一旦細胞帶有缺損的XRCC1,非但沒法子修復細胞傷害,細胞還會很快死亡。

沈志陽說,過去,醫學界就已發現異常的ATM-Chk2是重要的乳癌基因,一旦同時帶有異常ATM-Chk2、XRCC1的婦女,罹患乳癌風險會比只帶有異常ATM-Chk2的婦女高出許多。他說,從公共衛生角度來看,這類婦女應更密集做乳癌篩檢。

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作者:75.30.229.*
  (2008-12-06 02:20)
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